শুধুমাত্র তথ্যমূলক — চিকিৎসা পরামর্শ নয়। সর্বদা লাইসেন্সপ্রাপ্ত স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর পরামর্শ নিন।

MedBD
EN
Community data Updated 2 মাস আগে

Save on this medicine

Other brands with the same active ingredient

These brands contain the same active ingredient (Valacyclovir). Strength and form may differ — confirm substitution with your doctor or pharmacist before switching.

Available as: 500 mg

ইঙ্গিত ও ব্যবহার

Ovalac এর জন্য নির্দেশিত:

ডোজ নির্দেশিকা

শুধুমাত্র নির্দেশিকা তথ্য

প্রদর্শিত ডোজগুলি সরকারি উৎসের সাধারণ নির্দেশিকা। ব্যক্তিগতকৃত ডোজের জন্য সর্বদা আপনার ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টের পরামর্শ নিন।

Adults:

Varicella zoster virus (VZV) infections, herpes zoster: Patients should start treatment as soon as possible after a diagnosis of herpes zoster, since there are no data on treatment started more than 72 hours after the zoster rash appears. In immunocompetent adults, the dose is Valacyclovir 1000mg (1 Valacyclovir 1000mg tablet) three times daily for 7 days, giving a total daily dose of 3000mg. In immunocompromised adults, the dose is Valacyclovir 1000mg (1 Valacyclovir 1000mg tablet) 3 times daily for at least 7 days, again a total daily dose of 3000mg, continued for 2 days after the lesions have crusted over. In immunocompromised patients, antiviral treatment is recommended for those presenting within one week of vesicle formation or at any point before the lesions have fully crusted. For treatment of herpes simplex virus (HSV) infections in adults and adolescents aged 12 years and older who are immunocompetent, the dose is Valacyclovir 500mg (1 Valacyclovir 500mg tablet) taken twice daily, for a total daily dose of 1000mg; this dose should be reduced according to creatinine clearance. Recurrent episodes should be treated for 3 to 5 days, while initial episodes, which can be more severe, may need treatment extended to 10 days. Dosing should begin as early as possible, and for recurrent episodes of herpes simplex this is ideally during the prodromal period or as soon as the first signs or symptoms appear, since Valacyclovir can prevent a lesion from developing if taken at that point. For herpes labialis (cold sores), an effective treatment in adults and adolescents is Valacyclovir 2000mg (2 Valacyclovir 1000mg tablets) twice daily for one day, with the second dose taken about 12 hours (no sooner than 6 hours) after the first; this dose should also be reduced according to creatinine clearance. With this regimen, treatment should not continue beyond one day, since going longer has not been shown to give any extra benefit, and therapy should be started at the earliest symptom of a cold sore, such as tingling, itching or burning. In immunocompromised adults, the dose for herpes labialis is Valacyclovir 1000mg (1 Valacyclovir 1000mg tablet) twice daily for at least 5 days, with the duration guided by an assessment of how severe the condition is and the patient's immune status; initial episodes, which can be more severe, may need treatment extended to 10 days. Dosing should begin as early as possible and be reduced according to creatinine clearance, and for the best clinical benefit treatment should start within 48 hours, with the lesions monitored closely as they evolve. For suppression of recurrent herpes simplex virus (HSV) infections in immunocompetent adults and adolescents aged 12 years and older, the dose is Valacyclovir 500mg (1 Valacyclovir 500mg tablet) once daily. Patients with very frequent recurrences, 10 or more a year without therapy, may get extra benefit from splitting this into 250mg twice daily instead. Treatment should be reviewed after 6 to 12 months. In immunocompromised adults, the dose for suppression is Valacyclovir 500mg (1 Valacyclovir 500mg tablet) twice daily, again reviewed after 6 to 12 months. For prophylaxis of cytomegalovirus (CMV) infection and disease in adults and adolescents aged 12 years and older, the dose is Valacyclovir 2000mg (2 Valacyclovir 1000mg tablets) four times a day, started as early as possible after transplant and reduced according to creatinine clearance. Treatment usually lasts 90 days, though this may need to be extended in patients at high risk.

পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া

ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে Zostiva দিয়ে চিকিৎসা নেওয়া রোগীদের মধ্যে অন্তত একটি রোগে সবচেয়ে বেশি যে পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া দেখা গেছে, সেগুলো হলো মাথাব্যথা ও বমি বমি ভাব। এ ছাড়া আরও যেসব পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হতে পারে: রক্ত ও লসিকাতন্ত্রের সমস্যা: লিউকোপেনিয়া (leucopenia, অর্থাৎ শ্বেত রক্তকণিকা কমে যাওয়া) এবং থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া (রক্তের অণুচক্রিকা কমে যাওয়া)। লিউকোপেনিয়া প্রধানত রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা দুর্বল রোগীদের মধ্যে দেখা গেছে। রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থার সমস্যা: অ্যানাফাইল্যাক্সিস (হঠাৎ শুরু হওয়া মারাত্মক অ্যালার্জিজনিত প্রতিক্রিয়া)। মানসিক ও স্নায়ুতন্ত্রের সমস্যা: মাথা ঘোরা, বিভ্রান্তি, হ্যালুসিনেশন (অলীক কিছু দেখা বা শোনা), মনোযোগ কমে যাওয়া, হাত-পা কাঁপা, অস্থিরতা, চলাফেরায় ভারসাম্য হারানো, কথা জড়িয়ে যাওয়া, খিঁচুনি, এনসেফালোপ্যাথি (মস্তিষ্কের কার্যকারিতায় ব্যাঘাত), কোমা এবং মানসিক বিকারের লক্ষণ। শ্বাসতন্ত্রের সমস্যা: শ্বাসকষ্ট। পরিপাকতন্ত্রের সমস্যা: বমি, ডায়রিয়া ও পেটে অস্বস্তি। লিভার ও পিত্তনালির সমস্যা: লিভার ফাংশন টেস্টের মান সাময়িকভাবে বেড়ে যাওয়া, যা পরে আবার স্বাভাবিক হয়ে যায়। ত্বক ও ত্বকের নিচের টিস্যুর সমস্যা: ফুসকুড়ি, যার মধ্যে রোদে ত্বকের সংবেদনশীলতাও রয়েছে; এ ছাড়া চুলকানি ও আমবাত। কিডনি ও মূত্রতন্ত্রের সমস্যা: কিডনির ব্যথা এবং কিডনির কার্যক্ষমতা কমে যাওয়া। বিশেষ করে বয়স্ক রোগীদের, অথবা যাঁদের আগে থেকেই কিডনির সমস্যা আছে এবং যাঁরা নির্ধারিত মাত্রার চেয়ে বেশি ডোজ নিয়েছেন, তাঁদের ক্ষেত্রে এটি বেশি হতে পারে। কিডনির ব্যথা কিডনি বিকল হওয়ার সঙ্গেও যুক্ত থাকতে পারে।

সতর্কতা ও নিষেধাজ্ঞা

Warnings & Precautions

Hydration status: Care should be taken to ensure adequate fluid intake in patients who are at risk of dehydration, particularly the elderly.Use in patients with renal impairment and in elderly patients: Aciclovir is eliminated by renal clearance; therefore the dose of Zostiva must be reduced in patients with renal impairment. Elderly patients are likely to have reduced renal function and therefore the need for dose reduction must be considered in this group of patients. Both elderly patients and patients with renal impairment are at increased risk of developing neurological side-effects and should be closely monitored for evidence of these effects. In the reported cases, these reactions were generally reversible on discontinuation of treatment.Use of higher dose of Zostiva in hepatic impairment and liver transplantation: There are no data available on the use of higher doses of Zostiva (4000mg or more per day) in patients with liver disease. Specific studies of Zostiva have not been conducted in liver transplantation, and hence caution should be exercised when administering daily doses greater than 4000mg to these patients.Use for zoster treatment: Clinical response should be closely monitored, particularly in immunocompromised patients. Consideration should be given to intravenous antiviral therapy when response to oral therapy is considered insufficient. Patients with complicated herpes zoster, i.e. those with visceral involvement, disseminated zoster, motor neuropathies, encephalitis and cerebrovascular complications should be treated with intravenous antiviral therapy. Moreover, immunocom-promised patients with ophthalmic zoster or those with a high risk for disease dissemination and visceral organ involvement should be treated with intravenous antiviral therapy.Transmission of genital herpes: Patients should be advised to avoid intercourse when symptoms are present even if treatment with an antiviral has been initiated.Use of ocular HSV infections: Clinical response should be closely monitored in these patients. Consideration should be given to intravenous antiviral therapy when response to oral therapy is unlikely to be sufficient.Use in CMV infections: Data on the efficacy of Zostiva from transplant patients at high risk of CMV disease indicate that Zostiva should only be used in these patients when safety concerns preclude the use of valganciclovir or ganciclovir. High dose Zostiva as required for CMV prophylaxis may result in more frequent adverse events than observed with lower doses administered for other indications. Patients should be closely monitored for changes in renal function, and doses adjusted accordingly.

নিষেধাজ্ঞা

ভ্যালাসাইক্লোভির (Valacyclovir), অ্যাসাইক্লোভির (Aciclovir) বা ওষুধটির অন্য কোনো উপাদানে (এক্সিপিয়েন্ট) অতিসংবেদনশীলতা বা অ্যালার্জি থাকলে।

ওষুধের পারস্পরিক ক্রিয়া

Open checker →
মাঝারি Methotrexate
মাঝারি Cimetidine
মাঝারি Tacrolimus
মাঝারি Tenofovir Alafenamide
মাঝারি Cyclosporine
সর্বশেষ আপডেট: 15 Aug 2026