শুধুমাত্র তথ্যমূলক — চিকিৎসা পরামর্শ নয়। সর্বদা লাইসেন্সপ্রাপ্ত স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর পরামর্শ নিন।

MedBD
EN
Community data Updated 2 মাস আগে

ইঙ্গিত

Linwin (লিনউইন / Linwin) নিচের সংক্রমণের চিকিৎসায় ব্যবহারের জন্য নির্দেশিত: হাসপাতালে থাকা অবস্থায় হওয়া নিউমোনিয়া (Nosocomial pneumonia), কমিউনিটিতে বা হাসপাতালের বাইরে হওয়া নিউমোনিয়া (Community-acquired pneumonia), অস্টিওমাইলাইটিস ছাড়া ডায়াবেটিক ফুট সংক্রমণসহ জটিল ত্বক ও ত্বকের গঠনের সংক্রমণ (Complicated skin and skin structure infection including diabetic foot infections, without concomitant osteomyelitis), জটিলতাবিহীন ত্বক ও ত্বকের গঠনের সংক্রমণ (Uncomplicated skin and skin structure infections), এবং ভ্যানকোমাইসিন-প্রতিরোধী (Vancomycin-resistant) এন্টেরোকক্কাস ফেসিয়াম (Enterococcus faecium) সংক্রমণ। ব্যবহারের সীমাবদ্ধতা (Limitations of use): গ্রাম-নেগেটিভ (Gram-negative) ব্যাকটেরিয়ার সংক্রমণের চিকিৎসায় Linwin নির্দেশিত নয়। এছাড়া Linwin টানা 28 দিনের বেশি ব্যবহার করলে তা কতটা নিরাপদ ও কার্যকর, সেটি নিয়ন্ত্রিত ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে মূল্যায়ন করা হয়নি।

⚠️ কোনো ওষুধ গ্রহণের আগে সর্বদা নিবন্ধিত চিকিৎসকের পরামর্শ নিন।

ফার্মাকোলজি

Linezolid একটি কৃত্রিমভাবে তৈরি অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল ওষুধ। এটি অক্সাজোলিডিনোন নামের নতুন এক শ্রেণির অ্যান্টিবায়োটিকের অন্তর্ভুক্ত। পরীক্ষাগারে দেখা গেছে, এটি Gram-positive অ্যারোবিক ব্যাকটেরিয়া, কিছু Gram-positive অ্যানাইরোবিক ব্যাকটেরিয়া এবং কিছু Gram-negative ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে কার্যকর। এটি বেছে বেছে ব্যাকটেরিয়ার প্রোটিন তৈরি বন্ধ করে দেয়। এর কাজের পদ্ধতি অন্যান্য অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল ওষুধের থেকে আলাদা। Linezolid ব্যাকটেরিয়ার রাইবোসোমের 50S সাবইউনিটের 23S ribosomal RNA-এর সঙ্গে যুক্ত হয় এবং কার্যকর 70S ইনিশিয়েশন কমপ্লেক্স তৈরি হতে বাধা দেয়। ব্যাকটেরিয়ার ট্রান্সলেশনের জন্য এই ধাপটি অপরিহার্য। টাইম-কিল পরীক্ষায় দেখা গেছে, Linezolid এন্টেরোকক্কাস ও স্ট্যাফাইলোকক্কাসের বৃদ্ধি থামিয়ে দেয়, অর্থাৎ এই দুই ক্ষেত্রে এটি ব্যাকটেরিওস্ট্যাটিক। আর স্ট্রেপটোকক্কাসের বেশির ভাগ স্ট্রেইনকে এটি মেরে ফেলে, অর্থাৎ ব্যাকটেরিয়াসাইডাল।

Pregnancy & Breastfeeding

গর্ভাবস্থা: গর্ভবতী নারীদের মধ্যে লাইনজোলিড ব্যবহারের যে তথ্য পাওয়া গেছে, তাতে এই ওষুধের কারণে বড় ধরনের জন্মগত ত্রুটি, গর্ভপাত, কিংবা মা ও গর্ভের শিশুর কোনো ক্ষতির ঝুঁকি দেখা যায়নি। তবুও গর্ভাবস্থায় লাইনজোলিড তখনই ব্যবহার করা উচিত, যখন এর সম্ভাব্য উপকার গর্ভের শিশুর সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি বলে মনে হয়।

বুকের দুধ খাওয়ানো: লাইনজোলিড বুকের দুধে মিশে যায়। তাই বুকের দুধ খাওয়ানো মা এই ওষুধ খাবেন কি না, তা ঠিক করার সময় কয়েকটি বিষয় একসঙ্গে বিবেচনা করতে হবে। এগুলো হলো বুকের দুধ খাওয়ানোর ফলে শিশুর বিকাশ ও স্বাস্থ্যের যে উপকার হয়, মায়ের জন্য লাইনজোলিডের প্রয়োজনীয়তা, এবং ওষুধটি বা মায়ের নিজের রোগের কারণে দুধ খাওয়া শিশুর ওপর সম্ভাব্য কোনো ক্ষতিকর প্রভাব। লাইনজোলিড খাচ্ছেন এমন মাকে পরামর্শ দেওয়া উচিত, যেন তিনি শিশুর ডায়রিয়া ও বমির দিকে নজর রাখেন।

⚠️ Talk to your doctor before taking any medicine during pregnancy or while breastfeeding.

ডোজ নির্দেশিকা

⚠️ শুধুমাত্র সরকারি উৎস থেকে নির্দেশিকা পরিসীমা। ব্যক্তিগতকৃত ডোজের জন্য আপনার ডাক্তারের পরামর্শ নিন।

Adults: Linezolid tablets can be taken by mouth, with or without food. Linezolid IV infusion should be given by intravenous infusion over 30 to 120 minutes. The recommended daily dosage for Linezolid tablets and IV infusion is as follows: For nosocomial pneumonia: pediatric patients from birth through 11 years of age should receive 10 mg per kg orally or intravenously every 8 hours; adults and adolescents aged 12 years and older should receive 600 mg orally or intravenously every 12 hours; treatment should continue for 10 to 14 consecutive days. For community acquired pneumonia (including cases with concurrent bacteremia) and for complicated skin and skin structure infections: pediatric patients from birth through 11 years of age should receive 10 mg per kg orally or intravenously every 8 hours; adults and adolescents aged 12 years and older should receive 600 mg orally or intravenously every 12 hours; treatment should continue for 14 to 28 consecutive days. For uncomplicated skin and skin structure infections: children under 5 years should receive 10 mg per kg orally every 8 hours, and children aged 5 to 11 years should receive 10 mg per kg orally every 12 hours; adults should receive 400 mg orally every 12 hours, while adolescents should receive 600 mg orally every 12 hours; treatment should continue for 10 to 14 consecutive days. Note on neonates under 7 days old: most pre-term neonates under 7 days of age (gestational age under 34 weeks) have lower systemic linezolid clearance and larger AUC values than many full term neonates and older infants. These neonates should start on 10 mg per kg every 12 hours. In neonates with a less than ideal clinical response, a regimen of 10 mg per kg every 8 hours may be considered. By 7 days of life, all neonatal patients should be receiving 10 mg per kg every 8 hours. No dose adjustment is needed when switching from intravenous to oral administration. Regarding intravenous administration: the IV infusion should be checked visually against a light source for particulate matter before it is given. It may show a yellow color that can deepen over time without any loss of potency. Do not connect this IV infusion vial in series with other vials, and do not add any other substances to the solution. Any unused portion should be discarded after a single use. Regarding hepatic impairment: no dose adjustment is needed for patients with mild to moderate hepatic impairment. Linezolid's pharmacokinetics have not been studied in patients with severe hepatic impairment. Regarding use in children and adolescents: dosing for this age group is described above. Using linezolid as empiric treatment for pediatric patients with central nervous system infections is not recommended.

পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া ও পারস্পরিক ক্রিয়া

পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া

No side-effect data recorded yet.

প্রধান পারস্পরিক ক্রিয়া

Checker →