ইঙ্গিত ও ব্যবহার
Epicin 50 এর জন্য নির্দেশিত:
ডোজ নির্দেশিকা
শুধুমাত্র নির্দেশিকা তথ্য
প্রদর্শিত ডোজগুলি সরকারি উৎসের সাধারণ নির্দেশিকা। ব্যক্তিগতকৃত ডোজের জন্য সর্বদা আপনার ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টের পরামর্শ নিন।
প্রাপ্তবয়স্ক:
প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য মাত্রা নির্দেশিকা সম্ভব হলে, যেসব রোগী Epirubicin শুরু করার আগে অন্য হৃদযন্ত্রের জন্য ক্ষতিকর ওষুধ বন্ধ করেছেন, বিশেষ করে Trastuzumab-এর মতো যেসব ওষুধ রক্তে দীর্ঘ সময় থাকে, তাদের হৃদযন্ত্রের ক্ষতির ঝুঁকি কমানোর জন্য ওই ওষুধগুলো রক্ত থেকে সম্পূর্ণ বেরিয়ে যাওয়া পর্যন্ত Epirubicin-ভিত্তিক চিকিৎসা স্থগিত রাখতে হবে। Epirubicin Injection শিরার মধ্যে ইনফিউশনের মাধ্যমে দিতে হবে। Epirubicin 3 থেকে 4 সপ্তাহের ব্যবধানে বারবার চক্রে দেওয়া হয়। প্রতিটি চক্রের 1ম দিনে Epirubicin-এর মোট মাত্রা একবারে দেওয়া যেতে পারে, অথবা সমান ভাগে ভাগ করে প্রতি চক্রের 1ম ও 8ম দিনে দেওয়া যেতে পারে। Epirubicin-এর প্রস্তাবিত মাত্রা হলো 100 থেকে 120 mg/m²। নিচের পদ্ধতিগুলো সুপারিশ করা হয়। CEF-120: Cyclophosphamide 75 mg/m² মুখে খাওয়ানো হবে 1ম থেকে 14ম দিন পর্যন্ত, Epirubicin 60 mg/m² শিরার মধ্যে দেওয়া হবে 1ম ও 8ম দিনে, এবং 5-Fluorouracil 500 mg/m² শিরার মধ্যে দেওয়া হবে 1ম ও 8ম দিনে। এটি প্রতি 28 দিন পর পর মোট 6 চক্র পুনরাবৃত্তি করা হবে। FEC-100: 5-Fluorouracil 500 mg/m², Epirubicin 100 mg/m² এবং Cyclophosphamide 500 mg/m², সবগুলো ওষুধ 1ম দিনে শিরার মধ্যে দেওয়া হবে এবং প্রতি 21 দিন পর পর মোট 6 চক্র পুনরাবৃত্তি করা হবে। Epirubicin-এর 120 mg/m² মাত্রার পদ্ধতিতে চিকিৎসা নেওয়া রোগীদের প্রতিরোধমূলক অ্যান্টিবায়োটিক চিকিৎসা দিতে হবে। অথবা, রেজিস্টার্ড চিকিৎসকের নির্দেশ অনুযায়ী।
পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া
সবচেয়ে বেশি রিপোর্ট করা পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলো হলো মাইলোসাপ্রেশন, কার্ডিওটক্সিসিটি, চুল পড়া, খুব বেশি জ্বর, দুর্বলতা ও ক্লান্তিবোধ, মাসিক বন্ধ হয়ে যাওয়া, বমি বমি ভাব, বমি, পাতলা পায়খানা, জ্বর, র্যাশ, খাওয়ায় অরুচি, এবং 1 থেকে 2 দিন প্রস্রাব হালকা লালচে হওয়া। প্রস্রাবের এই লালচে রং ক্ষতিকর নয়।
সতর্কতা ও নিষেধাজ্ঞা
সতর্কতা ও সাবধানতা
Storing the solution for injection in a refrigerator can cause it to form a gel. This gelled product returns to a slightly viscous or free-flowing solution after 2 to 4 hours at controlled room temperature (15°C to 25°C). Before giving any injectable medicine, check it by eye for particles and discolouration whenever the solution and container allow. Follow the correct procedures for handling and disposing of anticancer drugs when handling and preparing Epirubicin Sandoz. Epirubicin Sandoz Injection should be given only under the supervision of qualified doctors with experience in cytotoxic therapy. Before starting treatment with Epirubicin Sandoz, patients should have recovered from the acute toxicities of any previous cytotoxic treatment, such as stomatitis, neutropenia, thrombocytopenia and generalised infections. The first course of Epirubicin Sandoz should also be preceded by a careful baseline assessment of blood counts, serum levels of total bilirubin, AST and creatinine, and cardiac function as measured by left ventricular ejection fraction (LVEF). Patients should be watched closely during treatment for clinical complications caused by myelosuppression. Supportive care may be needed to treat severe neutropenia and serious infections. Monitoring for possible cardiotoxicity is also important, particularly as the cumulative dose of Epirubicin Sandoz increases.
নিষেধাজ্ঞা
Epirubicin ব্যবহার করা যাবে না যাদের Epirubicin, অন্য anthracycline বা anthracenedione শ্রেণির ওষুধ, অথবা এই ওষুধের অন্য কোনো উপাদানে আগে থেকে জানা অতি-সংবেদনশীলতা (হাইপারসেন্সিটিভিটি) আছে।