মূল্য
দামগুলো আনুমানিক MRP এবং ফার্মেসিভেদে ভিন্ন হতে পারে। সর্বশেষ নথিভুক্ত দামের সাথে তুলনা করে ট্রেন্ড দেখানো হয়।
সব দামের পরিবর্তন →ইঙ্গিত ও ব্যবহার
Idarubicin PhaRes এর জন্য নির্দেশিত:
ফার্মাকোলজি
Idarubicin hydrochloride is an analog of daunorubicin that works by intercalating into DNA. It inhibits the synthesis of nucleic acids and interacts with the enzyme topoisomerase II. The anthracycline structure of idarubicin has no methoxy group at position 4, and this makes the compound highly lipophilic. As a result, cells take it up faster than they take up other anthracyclines.
ডোজ নির্দেশিকা
শুধুমাত্র নির্দেশিকা তথ্য
প্রদর্শিত ডোজগুলি সরকারি উৎসের সাধারণ নির্দেশিকা। ব্যক্তিগতকৃত ডোজের জন্য সর্বদা আপনার ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টের পরামর্শ নিন।
প্রাপ্তবয়স্ক:
For induction therapy in adults with AML, the recommended schedule is idarubicin hydrochloride 12 mg/m2 daily for 3 days, given by slow intravenous injection over 10 to 15 min, together with cytarabine. The cytarabine can be given as 100 mg/m2 daily by continuous infusion for 7 days. Or it can be given as a 25 mg/m2 intravenous bolus, followed by 200 mg/m2 daily for 5 days by continuous infusion.
If there is unequivocal evidence of leukemia after the first induction course, a second course may be given. Patients who develop severe mucositis should have the second course delayed until they have recovered from it, and a dose reduction of 25% is recommended. In patients with hepatic and/or renal impairment, a dose reduction of idarubicin should be considered. Idarubicin should not be given if the bilirubin level is above 5 mg%.
The benefit of consolidation in prolonging the duration of remissions and survival is not proven. There is no consensus on which optional regimens to use for consolidation.
Pediatric Use: Safety and effectiveness in children have not been established.
পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া
এই ব্র্যান্ডের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার তথ্য এখনো পাওয়া যায়নি।
সতর্কতা ও নিষেধাজ্ঞা
সতর্কতা ও সাবধানতা
Idarubicin Hydrochloride PhaRes should be given only under the supervision of a physician who has experience in leukemia chemotherapy. Idarubicin Hydrochloride is a potent bone marrow suppressant. It should not be given to patients whose bone marrow is already suppressed by earlier drug therapy or radiotherapy, unless the benefit justifies the risk. Every patient given a therapeutic dose for induction, consolidation or maintenance will develop severe myelosuppression. Careful hematologic monitoring is required. Deaths due to infection and/or bleeding have been reported during the period of severe myelosuppression. So the facility must have laboratory and supportive resources adequate to monitor how well the patient tolerates the drug, and to protect and maintain a patient compromised by its toxicity. A severe hemorrhagic condition and/or a severe infection must be treatable rapidly and completely. Pre-existing heart disease, previous therapy with anthracyclines at high cumulative doses, and other potentially cardiotoxic agents are co-factors that raise the risk of cardiac toxicity from idarubicin. In such patients, the benefit to risk ratio should be weighed before treatment with Idarubicin Hydrochloride is started. Myocardial toxicity may follow therapy, and it can show up as potentially fatal congestive heart failure, acute life-threatening arrhythmias or other cardiomyopathies. Appropriate therapeutic measures for managing congestive heart failure and/or arrhythmias are indicated.
গর্ভাবস্থা ও বুকের দুধ খাওয়ানো
Idarubicin is Pregnancy Category D. In rats, it was embryotoxic and teratogenic at 1.2 mg/m2/day, which is one tenth of the human dose and did not poison the mother animals. In rabbits it was embryotoxic but not teratogenic, even at 2.4 mg/m2/day (two tenths of the human dose), and that dose was toxic to the mothers. No conclusive information shows that idarubicin harms human fertility or causes teratogenesis. There has been one report of a fetal death after the mother was exposed to idarubicin in the second trimester. No adequate and well-controlled studies have been done in pregnant women.
If Idarubicin is used during pregnancy, or if the patient becomes pregnant during treatment, she should be told about the possible hazard to the fetus. Women who could become pregnant should be advised to avoid pregnancy.
Nursing mothers: It is not known whether idarubicin passes into human milk. Many drugs do pass into milk, and idarubicin could cause serious adverse reactions in a nursing infant, so mothers should stop nursing before they take this medicine.
⚠️ গর্ভাবস্থায় বা বুকের দুধ খাওয়ানোর সময় কোনো ওষুধ খাওয়ার আগে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন।
সংরক্ষণ
Keep Idarubicin Hydrochloride at controlled room temperature, between 15° and 30°C, and away from light.
Idarubicin PhaRes 10 mg/10 ml সম্পর্কে সাধারণ প্রশ্ন
Idarubicin PhaRes 10 mg/10 ml আইভি ইনফিউশন কী?
Idarubicin PhaRes 10 mg/10 ml আইভি ইনফিউশন একটি ওষুধ, যাতে Idarubicin Hydrochloride আছে। এটি তৈরি করে ZAS Corporation। এটি সাইটোটক্সিক কেমোথেরাপি শ্রেণির ওষুধ।
Idarubicin PhaRes কী কাজে ব্যবহার করা হয়?
Idarubicin PhaRes যেসব ক্ষেত্রে ব্যবহার করা হয়: ক্যানসার।
গর্ভাবস্থায় বা বুকের দুধ খাওয়ানোর সময় কি Idarubicin PhaRes খাওয়া যায়?
Idarubicin is Pregnancy Category D. In rats, it was embryotoxic and teratogenic at 1.2 mg/m2/day, which is one tenth of the human dose and did not poison the mother animals. গর্ভাবস্থায় বা বুকের দুধ খাওয়ানোর সময় কোনো ওষুধ খাওয়ার আগে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন।
Idarubicin PhaRes কীভাবে সংরক্ষণ করবেন?
Keep Idarubicin Hydrochloride at controlled room temperature, between 15° and 30°C, and away from light.
Idarubicin PhaRes কিনতে কি প্রেসক্রিপশন লাগে?
Idarubicin PhaRes একটি প্রেসক্রিপশন (Rx) ওষুধ। ডাক্তারের পরামর্শ অনুযায়ী সেবন করবেন।