মূল্য
দামগুলো আনুমানিক MRP এবং ফার্মেসিভেদে ভিন্ন হতে পারে। সর্বশেষ নথিভুক্ত দামের সাথে তুলনা করে ট্রেন্ড দেখানো হয়।
সব দামের পরিবর্তন →এই ওষুধে সাশ্রয় করুন
একই সক্রিয় উপাদান — 15% পর্যন্ত কম দিন
এই ব্র্যান্ডগুলোতে একই সক্রিয় উপাদান আছে (Oteseconazole). Strength ও ফর্ম আলাদা হতে পারে — পরিবর্তনের আগে আপনার ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টের সাথে বিকল্প ওষুধটি নিশ্চিত করে নিন।
ইঙ্গিত ও ব্যবহার
Otezol এর জন্য নির্দেশিত:
ডোজ নির্দেশিকা
শুধুমাত্র নির্দেশিকা তথ্য
প্রদর্শিত ডোজগুলি সরকারি উৎসের সাধারণ নির্দেশিকা। ব্যক্তিগতকৃত ডোজের জন্য সর্বদা আপনার ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টের পরামর্শ নিন।
প্রাপ্তবয়স্ক:
There are two recommended Oteseconazole dosage regimens:For the Oteseconazole-only dosage regimen: On Day 1: Administer Oteseconazole 600 mg (as a single dose), then On Day 2: Administer Oteseconazole 450 mg (as a single dose), then Beginning on Day 14: Administer Oteseconazole 150 mg once a week (every 7 days) for 11 weeks (Weeks 2 through 12). For the Fluconazole/Oteseconazole dosage regimen, prescribe Fluconazole and: On Day 1, Day 4, and Day 7: Administer fluconazole 150 mg orally, then On Days 14 through 20: Administer Oteseconazole 150 mg once daily for 7 days, then Beginning on Day 28: Administer Oteseconazole 150 mg once a week (every 7 days) for 11 weeks (Weeks 4 through 14). Administer Oteseconazole orally with food. Swallow the capsules whole. Do not chew, crush, dissolve, or open the capsules.
পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া
The most frequently reported adverse reactions (incidence >2%) were headache and nausea.
সতর্কতা ও নিষেধাজ্ঞা
সতর্কতা ও সাবধানতা
Embryo-Fetal Toxicity: Otenox is contraindicated in females of reproductive potential, and in pregnant and lactating women. Based on animal studies, Otenox may cause fetal harm. The drug exposure window of approximately 690 days (based on 5 times the half-life of Otenox) precludes adequate mitigation of the embryo-fetal toxicity risks. Ocular abnormalities were observed in the offspring of pregnant rats dosed at 7.5-mg/kg/day during organogenesis through lactation in pre and postnatal developmental studies. The observed ocular abnormalities included cataracts, opacities, exophthalmos/buphthalmos, optic nerve/retinal atrophy, lens degeneration and hemorrhage. Ocular abnormalities occurred at doses about 3.5 times the steady state clinical exposure seen with patients being treated for RVVC. Advise patients that Otenox is contraindicated in females of reproductive potential, and in pregnant and lactating women because of potential risks to a fetus or breastfed infan.
নিষেধাজ্ঞা
Oteseconazole is contraindicated in: Females of reproductive potential Pregnant and lactating women Patients with known hypersensitivity to oteseconazole