Save on this medicine
Other brands with the same active ingredient
These brands contain the same active ingredient (Clarithromycin). Strength and form may differ — confirm substitution with your doctor or pharmacist before switching.
ইঙ্গিত ও ব্যবহার
ডোজ নির্দেশিকা
শুধুমাত্র নির্দেশিকা তথ্য
প্রদর্শিত ডোজগুলি সরকারি উৎসের সাধারণ নির্দেশিকা। ব্যক্তিগতকৃত ডোজের জন্য সর্বদা আপনার ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টের পরামর্শ নিন।
Adults:
Adults: For an acute bacterial exacerbation of chronic bronchitis, the usual dose is 250 mg to 500 mg every 12 hours for 7 to 14 days. For acute maxillary sinusitis, 500 mg is given every 12 hours for 14 days. For community-acquired pneumonia, the dose is 250 mg every 12 hours for 7 to 14 days. For pharyngitis or tonsillitis, 250 mg is given every 12 hours for 10 days. For uncomplicated skin and skin structure infections, the dose is 250 mg every 12 hours for 7 to 14 days. For treatment and prophylaxis of disseminated Mycobacterium avium disease, 500 mg is given every 12 hours until the patient is considered at low risk of disseminated infection. Combination dosing regimens for H. pylori infection are as follows. In triple therapy with clarithromycin, lansoprazole and amoxicillin, the recommended adult dosage is 500 mg clarithromycin, 30 mg lansoprazole and 1 g amoxicillin, all given every 12 hours for 10 or 14 days. In triple therapy with clarithromycin, omeprazole and amoxicillin, the recommended adult dosage is 500 mg clarithromycin, 20 mg omeprazole and 1 g amoxicillin, all given every 12 hours for 10 or 14 days. In patients who have an ulcer present at the start of therapy, an additional 14 or 18 days of omeprazole 20 mg once daily is recommended for ulcer healing and symptom relief. In dual therapy with clarithromycin and omeprazole, the recommended adult dosage is 500 mg clarithromycin given every 8 hours and 40 mg omeprazole given once every morning for 14 days, with an additional 14 days of omeprazole 20 mg once daily recommended for ulcer healing and symptom relief. Children: The recommended daily dosage is 15 mg/kg/day divided every 12 hours for 10 days. For treatment and prophylaxis of mycobacterial infections in pediatric patients, the recommended dose is 7.5 mg/kg every 12 hours, up to 500 mg every 12 hours. Renal and hepatic impairment: Clarithromycin is excreted principally via the liver and kidney. It may be administered without dosage adjustment to patients with hepatic impairment and normal renal function. However, in the presence of severe renal impairment, with or without coexisting hepatic impairment, a decreased dose or prolonged dosing interval may be appropriate.
পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া
বিনোক্লার সাধারণত ভালোভাবে সহ্য হয়। এর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার মধ্যে আছে বমি বমি ভাব, বমি, ডায়রিয়া (পাতলা পায়খানা) ও পেটে ব্যথা। মুখের ভেতরের প্রদাহ (স্টোমাটাইটিস) ও জিহ্বার প্রদাহ (গ্লসাইটিস) হওয়ার কথাও জানা গেছে। এ ছাড়া মাথাব্যথা হতে পারে। অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়াও হতে পারে। এর মধ্যে আছে চাকা চাকা ফুসকুড়ি (আর্টিকেরিয়া) ও ত্বকের মৃদু প্রতিক্রিয়া, আবার তীব্র অ্যালার্জি (অ্যানাফাইল্যাক্সিস) পর্যন্ত হতে পারে। কারও কারও ক্ষেত্রে খাবারের স্বাদ বদলে যেতে পারে। কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে স্বল্পস্থায়ী কিছু পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার খবরও পাওয়া গেছে, যেমন উদ্বেগ, মাথা ঘোরা, অনিদ্রা এবং হ্যালুসিনেশন (যা বাস্তবে নেই, তা দেখা বা শোনা)।
সতর্কতা ও নিষেধাজ্ঞা
Warnings & Precautions
Binoclar should be stopped if severe acute hypersensitivity reactions occur. It should be avoided in patients with known QT prolongation, those taking drugs known to prolong the QT interval, ventricular arrhythmia, low blood potassium or magnesium levels, marked bradycardia, or those on Class IA or III antiarrhythmic medicines. Treatment should be stopped if signs and symptoms of hepatitis appear. In patients with coronary artery disease, there is an increased risk of death from any cause starting one year or more after treatment ends; this potential risk should be weighed against the benefits of treatment when prescribing Binoclar to these patients. If diarrhea develops, the patient should be assessed for Clostridium difficile associated diarrhea (CDAD). Worsening of myasthenia gravis has been reported in patients taking Binoclar.
নিষেধাজ্ঞা
ক্ল্যারিথ্রোমাইসিন এমন কারও জন্য উপযুক্ত নয় যাঁর এই ওষুধের প্রতি, ইরিথ্রোমাইসিনের প্রতি, অন্য ম্যাক্রোলাইড জাতীয় অ্যান্টিবায়োটিকের প্রতি কিংবা এই ওষুধের অন্য কোনো উপাদানের প্রতি অ্যালার্জি বা অতিসংবেদনশীলতা আছে। আগে কখনো ক্ল্যারিথ্রোমাইসিন খাওয়ার সময় কোলেস্টেটিক জন্ডিস (পিত্তনালিতে পিত্ত জমে হওয়া জন্ডিস) বা লিভারের কাজে সমস্যা দেখা দিয়ে থাকলে এই ওষুধ এড়িয়ে চলা উচিত।