মূল্য
দামগুলো আনুমানিক MRP এবং ফার্মেসিভেদে ভিন্ন হতে পারে। সর্বশেষ নথিভুক্ত দামের সাথে তুলনা করে ট্রেন্ড দেখানো হয়।
সব দামের পরিবর্তন →এই ওষুধে সাশ্রয় করুন
একই সক্রিয় উপাদান — 57% পর্যন্ত কম দিন
এই ব্র্যান্ডগুলোতে একই সক্রিয় উপাদান আছে (Duloxetine Hydrochloride). Strength ও ফর্ম আলাদা হতে পারে — পরিবর্তনের আগে আপনার ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টের সাথে বিকল্প ওষুধটি নিশ্চিত করে নিন।
Diliner DR
Rx60 mg • ক্যাপসুল (বিলম্বিত নিঃসরণ)
ইঙ্গিত ও ব্যবহার
Diliner DR এর জন্য নির্দেশিত:
ডোজ নির্দেশিকা
শুধুমাত্র নির্দেশিকা তথ্য
প্রদর্শিত ডোজগুলি সরকারি উৎসের সাধারণ নির্দেশিকা। ব্যক্তিগতকৃত ডোজের জন্য সর্বদা আপনার ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টের পরামর্শ নিন।
প্রাপ্তবয়স্ক:
Major Depressive Disorder (MDD)- Starting Dose: 40 mg/day to 60 mg/day Target Dose: Acute: 40 mg/day (20 mg twice daily) to 60 mg/day (once daily or as 30 mg twice daily); Maintenance: 60 mg/day Maximum Dose: 120 mg/day Generalized Anxiety Disorder (GAD)- Starting Dose: 60 mg/day Target Dose: 60 mg/day (once daily) Maximum Dose: 120 mg/day Diabetic Peripheral Neuropathic Pain (DPNP)- Starting Dose: 60 mg/day Target Dose: 60 mg/day (once daily) Maximum Dose: 60 mg/day Fibromyalgia- Starting Dose: 30 mg/day Target Dose: 60 mg/day (once daily) Maximum Dose: 60 mg/day Chronic Musculoskeletal Pain- Starting Dose: 30 mg/day Target Dose: 60 mg/day (once daily) Maximum Dose: 60 mg/day Some patients may benefit from starting at 30 mg once daily. There is no evidence that doses greater than 60 mg/day confers an additional benefit, while some adverse reactions were observed to be dose-dependent. A gradual dose reduction is recommended to avoid discontinuation symptoms.
পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া
The most commonly observed adverse events in Duloxen treated patients were nausea, dizziness, dry mouth, constipation, decreased appetite, fatigue, somnolence, increased sweating, hyperhidrosis and asthenia. It may slightly increase blood pressure. No clinically significant differences were observed for QT, PR, and QRS intervals between Duloxen-treated and placebo-treated patients.
সতর্কতা ও নিষেধাজ্ঞা
সতর্কতা ও সাবধানতা
All patients being treated with antidepressants for any indication should be monitored appropriately and observed closely for clinical worsening, suicidality and unusual changes in behavior, especially during the initial few months of a course of drug therapy, or at times of dose changes. Blood pressure should be measured prior to initiating treatment and periodically measured throughout treatment. Patients should be cautioned about the risk of bleeding associated with the concomitant use of Duloxen and NSAIDs, aspirin, or other drugs that affect coagulation. Duloxen should be used cautiously in patients with a history of mania. Duloxen should be prescribed with care in patients with a history of a seizure disorder.
নিষেধাজ্ঞা
Duloxetine is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to this drug or any of the inactive ingredients. Duloxetine is not approved for use in treating bipolar depression. Duloxetine should not be prescribed to patients with substantial alcohol use or evidence of chronic liver disease. In clinical trials, Duloxetine was associated with an increased risk of mydriasis; therefore, it should be used cautiously in patients with controlled narrow-angle glaucoma.