এই ওষুধে সাশ্রয় করুন
একই সক্রিয় উপাদানের অন্যান্য ব্র্যান্ড
এই ব্র্যান্ডগুলোতে একই সক্রিয় উপাদান আছে (Crizotinib). একই মাত্রা ও ধরন। বদলানোর আগে আপনার ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টের সাথে নিশ্চিত হয়ে নিন।
ইঙ্গিত ও ব্যবহার
Crizocent 250 এর জন্য নির্দেশিত:
ডোজ নির্দেশিকা
শুধুমাত্র নির্দেশিকা তথ্য
প্রদর্শিত ডোজগুলি সরকারি উৎসের সাধারণ নির্দেশিকা। ব্যক্তিগতকৃত ডোজের জন্য সর্বদা আপনার ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টের পরামর্শ নিন।
প্রাপ্তবয়স্ক:
Recommended Dose: 250 mg orally, twice daily Geriatric Use: No differences in safety or efficacy were observed between older and younger patients. Clinical studies of Crizotinib in patients with ROS1-positive metastatic NSCLC did not include sufficient numbers of patients age 65 years and older to determine whether they respond differently from younger patientsPediatric Dose: The safety and effectiveness of Crizotinib in pediatric patients have not been established.Renal impairment: 250 mg orally, once daily in patients with severe renal impairment (creatinine clearance <30 mL/min) not requiring dialysis. No starting dose adjustment is needed for patients with mild (ClCr 60-89 mL/min) or moderate (ClCr 30-59 mL/min) renal impairment based on a population pharmacokinetic analysis.Hepatic Impairment: Caution should be used in patients with hepatic impairment
পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া
The most common adverse reactions (≥25%) are vision disorders, nausea, diarrhea, vomiting, edema, constipation, elevated transaminases, fatigue, decreased appetite, upper respiratory infection, dizziness, and neuropathy.
সতর্কতা ও নিষেধাজ্ঞা
সতর্কতা ও সাবধানতা
Hepatotoxicity: Patients should undergo periodic liver testing. Crizocent should be temporarily suspended, dose reduced or permanently suspendedInterstitial lung disease (ILD)/ Pneumonitis: Drug should be permanently discontinued in patients with ILD/ PneumonitisQT interval prolongation: Electrocardiograms and electrolytes in patients who have a history of or predisposition for QTc prolongation, or who are taking medications that prolong QT should be monitored. Crizocent should be temporarily suspended, dose reduced or permanently suspendedBradycardia: Crizocent can cause bradycardia. Heart rate and blood pressure should be regularly monitored. Crizocent should be temporarily suspended, dose reduced or permanently suspendedSevere visual loss: Ophthalmological evaluation should be performed. Crizocent should be discontinued in severe visual lossEmbryo-fetal toxicity: Crizocent can cause fetal harm. Females of reproductive potential should be advised of the potential risk to a fetus and use of effective contraception