ইঙ্গিত ও ব্যবহার
ATO এর জন্য নির্দেশিত:
ডোজ নির্দেশিকা
শুধুমাত্র নির্দেশিকা তথ্য
প্রদর্শিত ডোজগুলি সরকারি উৎসের সাধারণ নির্দেশিকা। ব্যক্তিগতকৃত ডোজের জন্য সর্বদা আপনার ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টের পরামর্শ নিন।
প্রাপ্তবয়স্ক:
Newly-diagnosed low-risk APL: Induction: Administer 0.15 mg/kg/day intravenously daily in combination with tretinoin until bone marrow remission. Do not exceed 60 days. Consolidation: Administer 0.15 mg/kg/day intravenously daily for 5 days per week during weeks 1-4 of each 8-week cycle for a total of 4 cycles in combination with tretinoin. Relapsed or refractory APL: Induction: Administer 0.15 mg/kg/day intravenously daily until bone marrow remission. Do not exceed 60 days. Consolidation: Administer 0.15 mg/kg/day intravenously daily for 25 doses over a period of up to 5 weeks.
পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া
The most common adverse reactions (>30%) are nausea, cough, fatigue, pyrexia, headache, abdominal pain, vomiting, tachycardia, diarrhea, dyspnea, hypokalemia, leukocytosis, hyperglycemia, hypomagnesemia, insomnia, dermatitis, edema, QTc prolongation, rigors, sore throat, arthralgia, paresthesia, and pruritus.
সতর্কতা ও নিষেধাজ্ঞা
সতর্কতা ও সাবধানতা
Hepatotoxicity: Elevated aspartate aminotransferase (AST), alkaline phosphatase and serum bilirubin have occurred in patients with newly-diagnosed low-risk APL treated with TRISENOX in combination with tretinoin. Monitor hepatic function tests at least twice weekly during induction and at least once weekly during consolidation. Withhold TRISENOX for certain elevations in AST, alkaline phosphatase and bilirubin and resume at reduced dose upon resolution.Carcinogenesis: ATO is a human carcinogen. Monitor patients for the development of second primary malignancies.Embryo-Fetal Toxicity: Can cause fetal harm. Advise of potential risk to a fetus and use of effective contraception.
নিষেধাজ্ঞা
Arsenic Trioxide is contraindicated in patients with hypersensitivity to arsenic.